Всё, что нужно знать о генетическом скрининге, НИПТ и рисках во время беременности
Современная генетика - это не про «страшилки» и не про поиск «идеального ребёнка». Это возможность заранее понять риски и избежать части тяжёлых заболеваний.
Вокруг генетических тестов сегодня огромное количество мифов, заблуждений, противоречивых советов, ненужных анализов, страхов, агрессивного маркетинга и незнания.
На этом семинаре я очень подробно и простым языком объясню вам:
что такое carrier screening и зачем он нужен
почему носителями мутаций являются практически все люди
как наследуются генетические заболевания
какие риски действительно важны
когда генетическое тестирование имеет смысл, а когда - нет
что показывает НИПТ
чем НИПТ отличается от обычного биохимического скрининга
насколько точны скрининги
что означает «высокий риск» и «низкий риск»
почему скрининг ≠ диагноз
когда нужны амниоцентез или биопсия хориона
какие тесты действительно рекомендуют современные международные гайдлайны (ACOG, ACMG, ESHG)
Мы разберем:
наследственные и «случайные» генетические заболевания
ошибки и ограничения генетических тестов
ложноположительные и ложноотрицательные результаты
что делать при «плохом» скрининге
какие варианты есть у семьи при выявлении патологии у плода
После семинара вы:
перестанете бояться генетики
научитесь понимать свои анализы
сможете ориентироваться в обследованиях
будете знать, какие тесты действительно информативны и что означают их результаты
сможете принимать решения спокойно и осознанно
Семинар подойдёт:
парам, планирующим беременность
беременным женщинам
тем, кто хочет разобраться в генетических обследованиях без запугивания и мифов
Лектор: практикующий врач акушер-гинеколог, к.м.н. Ольга Белоконь.